SENGSARA BADAN BESAR AKIBAT PRADER-WILLI

TUBUH Li Hang yang besar itu membuatkan dia kelihatan tidak normal berbanding rakan-rakan seusianya.
Pasti timbul tanda tanya bagaimana fizikal budak lelaki berumur 11 tahun ini boleh menjadi besar.
Pada Mac lalu, Li Hang yang berketinggian 1.5 meter mempunyai berat 166.9 kilogram (kg). Keluarganya menggalakkan dia menurunkan berat melalui senaman. Bagaimanapun, kesemua usahanya menemui jalan buntu.
Selain mengalami obesiti, dia juga menghidap pelbagai penyakit kronik termasuk darah tinggi, hati diselaputi lemak dan gout.
Budak yang berasal dari bandar Harbin, Heilongjiang, China itu disahkan menghidap sindrom Prader-Willi ketika berusia tiga tahun, seperti dilaporkan akhbar China Daily.
SENGSARA BADAN BESAR AKIBAT PRADER-WILLI
Li Hang mempunyai selera makan yang besar, masalah dalam pembelajaran dan pembesaran yang tidak normal akibat sindrom yang menjangkiti satu daripada 10,000 ke 30,000 kelahiran di serata dunia itu.
“Semasa menginjak umur empat tahun, Li Hang sudah pun mempunyai berat 42kg, iaitu dua kali lebih berat daripada rakan-rakannya,” menurut laporan tersebut.
Berat Li Hang naik mendadak pada tahun-tahun berikutnya dan dia juga mula mengalami masalah dalam pembelajaran.
Gangguan genetik
Menurut laman web Perpustakaan Kebangsaan Perubatan Amerika Syarikat (NLM), sindrom berkenaan merupakan sejenis gangguan genetik yang jarang didapati dan berpunca akibat oleh kehilangan fungsi genetik tertentu pada kromosom 15.
Kromosom 15 merupakan satu daripada 23 pasang kromosom dalam setiap sel manusia.
Secara umumnya, sindrom Prader-Willi tidak diwarisi tetapi sebaliknya perubahan genetik itu berlaku semasa pembentukan telur, sperma atau dalam pertumbuhan awal bayi.
“Ciri-ciri sindrom ini termasuklah pemakanan tidak teratur dan tumbesaran terencat bagi bayi yang baru lahir,” menurut portal NLM.
Sebanyak 70 peratus kes sindrom Prader-Willi berlaku apabila sebahagian segmen kromosom 15 daripada sebelah bapa terpadam.
Sementara itu, dalam 25 peratus lagi kes, pesakit itu mempunyai dua salinan kromosom 15 daripada sebelah ibu.
Kanak-kanak yang menghidap Prader-Willi boleh makan hingga enam kali lebih banyak berbanding kanak-kanak biasa, bagaimanapun mereka tetap berasa lapar.
Akibat daripada pemakanan yang berlebihan itu, pesakit juga berisiko menghidap diabetes jenis 2.
Masalah tingkah laku
Sindrom itu bukan sahaja menjejaskan aspek fizikal, bahkan turut memberi kesan kepada aspek tingkah laku pesakit.
Mereka cenderung untuk mengalami masalah intelektual, selain sikap panas baran, degil dan tingkah laku kompulsif seperti memicit kulit sendiri.
Dalam pada itu, Yayasan Penyelidikan Prader-Willi (FPWR) menyatakan ketika ini masih tiada penawar untuk sindrom berkenaan. Kehidupan individu yang dijangkiti boleh diperbaiki dengan melakukan diagnosis awal dan terapi berterusan.
“Dalam beberapa kajian, hormon pertumbuhan manusia (HGH) didapati memberi manfaat kepada mereka yang mempunyai sindrom ini.
“Pada Jun 2000, HGH telah diluluskan secara rasmi oleh Pentadbiran Dadah Persekutuan di Amerika Syarikat untuk digunakan kepada pesakit sindrom ini,” jelas FPWR.
Walaupun dengan rawatan HGH, banyak simptom yang dikaitkan Prader-Willi masih sukar dirawat.
Pusat Pelancongan Malaysia (MaTiC) di Jalan Ampang menawarkan pelbagai perkhidmatan dan infrastruktur bagi memudahkan pelancong luar mendapatkan maklumat tentang Malaysia.
Pautan Lain: Utusan Online | Mangga Online | Saji Online | Job House | Tutor | MyBooks | Kumpulan Utusan | Polisi Privasi | Privacy Policy |
(Kosmo)
loading...